Медиальный темпоральный склероз левого гиппокампа, — такая страшная болезнь у маленькой одесситки Кати Тарнавской. Уже в течение двух лет каждые четыре месяца у Катеньки случаются приступы, спасение от которых приходит только в реанимации. Эта болезнь поддается лечению — нужна дорогостоящая операция в Испании, но у родителей юной одесситки нет таких средств — необходимо 80 тысяч евро! Как можно помочь Кате и ее семье — в следующем сюжете.
Катенька Тарнавская — обычная 6-летняя девочка: платьице, прическа, маникюр, — она тщательно готовилась ко встрече со съемочной группой. Правда, увидев камеру, Катя немного застеснялась такого внимания….
ты весь вечер спрашивала где мои гости! И что сейчас? Это я тебе звонила? ой….
Внешне Катенька ничем не отличается от детей своего возраста, но у нее есть один секрет….Каждые четыре месяца у нее случаются получасовые приступы: жуткие судороги и подергивания, чаще во сне…Начались они когда девочке было 4 года.
Ирина Байтрак — мама Кати
в четыре года не выявили этот диагноз, ничего на МРТ не показало, а в 5 лет когда через год повторился приступ нашли очаг в левом височной доле, но не могли определить что это — толи опухоль, толи что-то другое. Через полгода, как посоветовали нам наши нейрохирурги — если это опухоль, то она будет расти. Через пол года мы делаем повторно МРТ исследование и нам поставили диагноз склероз левого гиппокампа височной доли
Каждый приступ заканчивается в реанимации, так как сами по себе они не проходят. Но даже по их завершению для стабилизации состояния Катюша вынуждена принимать сильнодействующие препараты.
Ирина Байтрак — мама Кати
принимает она препараты противосудорожные, стоит на учете у эпилептолога. Но противосудорожные препараты уже дошли до сильно большой дозы. наш эпилептолог сказала что надо что-то делать другое потому что последующие препараты они более сильные и они будут давить на психику, психотропные препараты
Кате всего шесть, поэтому родители не пугают ее сложными и неизвестными диагнозами. Но за свою недолгую жизнь она уже столько раз побывала в кабинетах врачей и прошла столько обследований что здоровому человеку сложно и представить.
Ирина Байтрак — мама Кати
Катя в основном после приступа просыпается только в реанимации, она спрашивает почему я здесь, как я здесь оказалась, забери меня скорей домой, я не хочу здесь быть. Реанимация — это двое суток, потом больница, потом нас отпускают домой, а потом адаптация недели две. Потом дальше все нормально, мы идем в садик
Катюшу можно вылечить — необходима сложная операция у хорошего нейрохирурга. Данное заболевание хорошо поддается хирургическим методам лечения, после операции приступы исчезают у 75 процентов пациентов.
Ирина Байтрак — мама Кати
врачи 100% не дают, они дают 80% что все пройдет хорошо. Но насколько я знаю, 80% — это большой процент к выздоровлению
Казалось бы найден способ сделать жизнь маленькой Кати легче, но и тут возникли сложности. Возможности сделать операцию в Украине нет — родители перебрали все варианты. Единственный вариант — испанская клиника «Текнон», но сумма, которая нужна на операцию — неподъемна для Катиных родителей — 84 тысячи евро. На сегодняшний день у семьи есть всего 4 тысячи.
Ирина Байтрак — мама Кати
мы просим людей о помощи, помочь нам потому что срок у нас до 15 апреля. Чем быстрее мы туда приедем и сделаем операцию, тем быстрее решится Катенькина проблема, устранятся ее приступы и она будет жить нормальной жизнью как нормальный здоровый человек
Кате всего 6 лет, но она уже знает что когда вырастет — станет врачом чтобы помогать людям. А сегодня самой Кате может помочь чудо-врачу, но к нему нужно попасть к 16 апреля — времени совсем мало. В ваших силах помочь девочке стать здоровой и осуществить свою мечту. Реквизиты вы можете видеть на своих экранах.
РЕКВИЗИТЫ
Екатерина Тарнавская
Банк получателя Приватбанк
5168 7553 4090 2887
Владелец карты – Байтрак Ирина
Тел. 099 040 17 44 — мама Ирина
