По данным Всемирной организации здравоохранения, по смертности после сердечно-сосудистых заболеваний и травм онкологические недуги занимают третье, но далеко не почетное место.
Если человек заболел – это всегда плохо. Особенно же тяжело, если болеет ребенок. Ежегодно, 15 февраля в 38 странах земного шара под патронатом Международного общества детских онкологов отмечается Международный день детей, больных раком. По мнению самих медиков, эта дата – не день отчаяния, это повод поддержать тех, кто оказался в беде. Ведь рак опасное, но в большинстве случаев все-таки излечимое заболевание. Об этом же шла речь на пресс-конференции, которую накануне международного дня, в среду, 11 февраля, провели одесские медики.
В Одесской области на учете с разнообразными онкогематологическими патологиям состоят 310 детей. Каждый 3-й из них страдает лимфобластным лейкозом, с которым сейчас понемногу удается бороться. И несмотря на то, что в Украине НИИ рака лишь недавно получил статус национального, смертность среди маленьких пациентов все же удается снизить — с 5% в 1980-е годы до 67-70% сейчас.
Такие высокие показатели стали возможны благодаря высокой квалификации наших врачей, которые стараются не отставать от своих коллег в мире. Вот только не все зависит от их энтузиазма, не хватает новейшего оборудования.
Лечение детских онкопатологий — занятие очень дорогостоящее. В среднем только на диагностику родители должны потратить от 6 до 16 тысяч гривен, на медикаменты потребуется от 10 до 50 тысяч грн. в месяц. Курс лечения в среднем полгода. А деньги требуются не только на медикаменты, но и на современное оборудование. Например, компьютерный томограф стоит 2,5 млн. грн. Благотворительному фонду «Пчелка» за 10 месяцев удалось собрать всего лишь 50 тысяч. При этом на государство надежды нет.
Многим ребятишкам необходима пересадка спинного мозга, и в большинстве случаев эти операции предлагают проводить за рубежом. На это нужны колоссальные деньги и редко кому их удается найти. Для того же, чтобы построить в Украине свою профильную клинику и сформировать необходимый банк костного мозга, как минимум, необходимо принять Закон о трансплантации. Его проекты, сетуют медики, подаются в Верховную Раду регулярно, да только политикам, по всей видимости, пока не до этого.

Комментарии закрыты