Увы, двери общества перед такими людьми далеко не всегда нараспашку.
Родителям с самого рождения их маленького чада зачастую приходится
бороться не только за право своего ребенка на нормальную, полноценную
жизнь, но и преодолевать многочисленные собственные страхи и комплексы,
связанные с диагнозом малыша.
Они – такие же, как все. Хотя нет, в сердцах и душах этих людей нет места злобе, алчности и лжи. Они искренне радуются каждому прожитому дню и с улыбкой на устах воспринимают окружающий мир. 21-го марта во всем мире отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Этот диагноз во многих цивилизованных странах уже давно перестал восприниматься, как некий приговор или тяжелая, неизлечимая болезнь. То, что жизнь человека с синдромом Дауна может быть не менее яркой, разнообразной и увлекательной – с блеском продемонстрировали воспитанники и гости Одесской специальной школы №75, которые вместе со своими родителями и педагогами подготовили праздничный концерт и выставку творческих работ и фотографий, ставших иллюстрациями насыщенной, полноценной жизни ребят с некоторыми особенностями в развитии.
«Я открываю мир – не закрывайте двери!». Эти слова читаются в каждом движении танца, каждой строчке песни или стихотворения, разученных ребятами аккурат к праздничному концерту.
«мы такие же как все…»
Да и какие сомнения могут быть в том, что эти ребята такие же, как все, а, может, даже еще более талантливее и упорнее в достижении поставленных целей – когда видишь зажигательный испанский танец в исполнении 18-летней Софии?
София Вербяш, воспитанница ОСШ №75
«Мы с мамой всегда идем к одной учительнице, Анне Исааковне, и там мы с нею занимаемся танцами. Я вам честно скажу – танцы, это мой труд!»
Наталья Вербяш, мама Софии
«Все свое свободное время она занималась танцами, и нашелся очень хороший учитель, который согласился взять ее в группу с обычными детьми. Занимается там два года и вот такие успехи, я очень довольна.»
Увы, двери общества перед такими людьми далеко не всегда нараспашку. Родителям с самого рождения их маленького чада зачастую приходится бороться не только за право своего ребенка на нормальную, полноценную жизнь, но и преодолевать многочисленные собственные страхи и комплексы, связанные с диагнозом малыша.
Елена Волошина, член Всеукраинской благотворительной организации «Даун Синдром»
«Сама я столкнулась с той проблемой, что нет психологической поддержки, нет специалистов, которые подошли бы и сказали: «Не переживай. Да. другой ребенок – но ты сможешь отдать его в детский сад. он сможет также ходить, чистить зубы, как другие.» К сожалению, такой поддержки нет. Когда ребенок становится старше, сталкиваешься с тем. что очень мало детсадов. которые готовы принять такого ребенка. Несмотря на то. что есть закон об инклюзивном образовании, не все детсады готовы принять такого ребенка. Обычные детские сады.»
Отдельный вопрос – трудоустройство людей с синдромом Дауна. Несмотря на то, что в стенах 75-й одесской школы такие ребята овладевают навыками сразу нескольких профессий – по окончании этого учебного заведения многие из них, увы, вынуждены вести закрытый, домашний образ жизни по причине отсутствия работы, а значит и общения с внешним миром. В планах у педагогического коллектива этого учебного заведения — исправить этот недостаток.
Лариса Григорьева, директор ОСШ №75
«В планах педколлектива, и я думаю, что нас поддержит наш мэр и депутаты с тем, чтобы была создана муниципальная программа трудоустройства таких детей. И чтобы наши дети не шли в никуда, а работали при школе и выполняли соцзаказы города и выполняли свою. работу – мы готовы сегодня к этому!»
А пока эти людям – родителям ребят с врожденной генетической особенностью и преподавателям – приходится самим противостоять многочисленным трудностям. Два года назад они объединились в региональное отделение Всеукраинской благотворительной организации «Даун Синдром», чтобы не оставаться один на один с проблемой и сообща бороться за право своих детей жить той же жизнью, что и их сверстники.
